
Pour développer notre action il nous a fallut sinon de l’audace
mais beaucoup d’énergie et de ténacité :
- De l’énergie pour dépasser cette épreuve que nous avons vécu
et se tourner à nouveau vers l’avenir en aidant d’autres enfants
que les nôtres ainsi que leur famille.
- De la ténacité et du temps pour rencontrer tous les acteurs
appelés à graviter autour de coup d’pouce ( professeurs et médecins,
représentants de la direction de l’hôpital, membres du personnel
soignant , membres d’autres associations et vous aussi nos représentants
élus…) Il a fallut convaincre qu’à l’hôpital, nous ne souhaitons
prendre la place de personne mais au contraire travailler en synergie
avec le service d’hématologie ; enfin, il n’a pas fallut céder
au découragement quand parfois nous entendions « il y a déjà eu
des projets d’associations de ce type mais cela n’a pas marché
» ou encore « les bourguignons ne s’investissent pas dans le milieu
associatif, vous avez du courage… ».
Malgré tout, nous nous sommes battus pour nous faire entendre et commencer nos activités en ayant d’excellentes relations avec tous les membres du service hospitalier.

- Nous avons mis en place une pause coup d’pouce : tous les 15
jours, nous proposons aux parents dont les enfants sont actuellement
hospitalisés de venir nous rejoindre à la cafétéria de l’hôpital
d’enfants (nouveau combat pour obtenir le droit d’utiliser ce
lieu !) pour partager un café. Ce moment privilégié permet aux
« nouveaux »parents de rencontrer des « anciens » et de pouvoir
parler avec des personnes ayant eu le même « vécu ». Ce
travail de soutien et de solidarité envers ces familles
nous tient beaucoup à cœur. Il représente une activité essentielle
pour notre association.
- Nous proposons également des après-midi « coup d’pouce
» : il s’agit de rendre visite à des enfants hospitalisés qui
sont seuls ou dont les parents souhaitent s’absenter pendant un
moment . Nous proposons aux enfants un temps de jeu , d’histoire
ou simplement une présence si le petit malade est trop fatigué
. Cette seconde action répond à un besoin réel des enfants et
de leurs parents . Elle est également très utile quand on sait
l’importance que représente l’aide morale pour un enfant gravement
malade. Dans la pratique, nous répondons à des demandes ponctuelles
car les parents sont en grande majorité présents régulièrement
auprès de leur enfant malade.
- Nous apportons un peu de soleil aux enfants en pensant à eux
au moment des fêtes de Noël et également à l’occasion
de leur anniversaire. Par exemple pour Noël 2002,
c’est plus de 30 cadeaux personnalisés qui ont
été apportés aux enfants ; en 2003, nous venons de « livrer »
samedi 14 novembre 37 cadeaux choisis en fonction de l’âge de
chaque enfant.
- Nous pensons également à améliorer les conditions d’accueil
des enfants à l’hôpital ainsi que celles de leurs parents
qui vivent généralement dans des chambres « mère-enfant » ou «
père-enfant » pendant le séjour. Pour cela, nous avons acheté
des jeux, des livres, des CD, des fauteuils de repos, un fauteuil
roulant, des chaises garde-robe ; Nous avons également participé
à la rénovation (achat de papier peint, peinture, mobilier) d’une
salle d’attente qui sert de salle de détente pour
les familles le week end.

Ces différentes activités nous apportent à
tous beaucoup de chaleur humaine et l’occasion de tisser
des relations humaines incomparables.
Nous vous remercions de l’intérêt que vous
portez à notre travail, ce qui nous fait chaud au cœur
et nous permet d’avancer et de donner toujours plus aux
enfants et à leur famille.
Pour l’association,
Laurence RAGUET
Christelle SALMI
Frédéric RACLOT